周三，一个由两党参议员组成的小组抨击了美国食品和药物管理局(FDA)在监管电子烟方面的“一再失败”，并对非法向未成年人销售产品的公司采取行动。
在参议员迪克·德宾(D-Ill.)的领导下，议员们致信卫生与公共服务部部长泽维尔·贝塞拉，敦促他“尽你所能纠正这条船，并采取有意义的行动，解决FDA持续的领导失败，防止年轻人终生尼古丁成瘾。”
目前，FDA已经超过了法院规定的审查电子烟申请的最后期限16个月，议员们批评该机构说，它还需要6个月才能完成对市场份额最大的电子烟的审查工作。德宾说，在FDA完成审查之前，估计有100万儿童可能有染上电子烟的风险。
德宾一直是参议院反对青少年吸电子烟的主要倡导者，并多次呼吁联邦监管机构立即从商店货架上撤下电子烟和电子烟产品，更好地保护儿童。
“近十年来，该机构忽视了法律规定的监管电子烟的职责，危及数百万儿童的健康。现在，在FDA监管电子烟市场的努力再次被推迟之后，我们现在很清楚，FDA是飘忽不定的，生命处于危险之中，”立法者写道。
美国马里兰州地方法院命令FDA在2021年9月9日之前完成对电子烟申请的审查。但议员们表示，该机构只完成了大约一半电子烟的审查。
他们写道:“目前儿童使用的一些最受欢迎的电子烟没有市场授权，只是因为FDA颁发了免费通行证，并决定行使执法自由裁量权，所以才会出现在商店货架上。”
2009年国会通过《烟草控制法案》时，FDA被授予监管烟草产品营销、制造和分销的权力。
但里根-尤德尔基金会去年12月发布的一份独立报告发现，FDA“未能及时采取执法行动，危及公众健康，破坏了烟草产品监管的可信度和有效性。”
该报告指责美国食品和药物管理局在监管方面的不一致，至少部分原因是电子烟在年轻人中流行。
报告发现，该机构的烟草中心“被迫主要以被动模式运作，从一个挑战转移到下一个挑战”，而不是主动制定法规。
FDA烟草部门负责人布莱恩·金(Brian King)周二发布了最新消息，称该中心将在本月晚些时候对里根-尤德尔报告做出回应。
